Különböző gyógyszermellékhatások kialakulásáért és a hatáselmaradásért jelentős mértékben a gyógyszert alkalmazó személy genetikai háttere és az ebből következő eltérő gyógyszer-metabolizáló, azaz anyagcsere során feldolgozó képessége tehető felelőssé. A gyógyszerhatás kialakulását meghatározhatják öröklött tényezők (génvariánsok). A genetikai háttér megismerésekor feltérképezzük a folyamatokban részt vevő enzimek fenotípusának (teljesen fizikai megjelenés) kialakításában szerepet játszó tényezőket, melyek megismerésével lehetővé válik a betegek személyre szabott gyógyszeres terápiája.
A clopidogrél a világon jelenleg az egyik legszélesebb körben alkalmazott trombocita (vérlemezke) ellenes szer, egyik anyagcsereterméke a thrombocyta-aggregációt, azaz a vérlemezkék összetömörülését gátolja. A CYP2C19 gén kifejezett polimorfizmussal rendelkezik, azaz többféle alakban előfordul, ami a fehérje enzimatikus aktivitásának megváltozásához vagy teljes elvesztéséhez vezethet. A 2C19 (CYP2C19) enzim felelős számos gyógyszer vagy komplex molekula átalakításáért a májban.